Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - alfa moroktokogs - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). refacto af ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. refacto af nesatur von-willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-willebrand ir slimība.

Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis) - herpes zoster; immunization - vīrusu vakcīnas - zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - citaloprāms - apvalkotās tabletes - 20 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - citaloprāms - apvalkotās tabletes - 10 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - citaloprāms - apvalkotās tabletes - 40 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 5 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 15 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg